近日,中國生產力促進中心協(xié)會正式公示2024年度“中國好技術”項目庫入選名單。廣州派真生物技術有限公司(以下簡稱“派真生物”)的核心產品“腺相關病毒載體(AAV)規(guī)模化技術及產業(yè)化研究”在眾多優(yōu)秀項目中脫穎而出,成功入選2024年度“中國好技術”項目庫,并被授予“中國好技術”稱號!這一認定是對我司該項目的技術自主創(chuàng)新性、技術先進性與產業(yè)應用價值的權威肯定,更是公司在CGT領域綜合實力的有力彰顯!

“中國好技術”獎項在國家科技部指導下,由中國生產力促進中心協(xié)會主導評選,是技術轉化領域的權威認證。該獎項以“創(chuàng)新性、實用性、可推廣性”為核心標準,每年從數(shù)百項跨領域技術中經過多輪嚴格評審,遂選出能夠切實解決行業(yè)關鍵難題的頂尖成果。入選技術可通過協(xié)會資源對接機制加速落地應用,多年來已推動一批核心技術實現(xiàn)產業(yè)化轉型。
作為一家長期致力于基因治療遞送領域的高新技術企業(yè),派真生物自 2014 年成立以來,始終秉持 “讓老百姓用得起基因治療” 的使命,專注于AAV病毒載體的研發(fā)與生產,全力攻克基因治療從研發(fā)到量產中的關鍵技術瓶頸,包括血清型篩選、載體優(yōu)化設計、規(guī)模化GMP生產等核心環(huán)節(jié)。自主研發(fā)的π-Alpha? 293 細胞 AAV 高產技術平臺,憑借突破性的細胞工程改造和載體、試劑、工藝各環(huán)節(jié)的全面升級,將 AAV 載體產量提升至行業(yè)領先水平,平均產量實現(xiàn)十倍乃至百倍的大幅增長,與此同時,平臺通過對國產物料篩選,顯著降低了基因治療藥物的生產成本,有力提升了基因治療藥物可及性。截至目前,派真已經服務了全球 30 多個國家,50 多個 MNC, 成功協(xié)助合作伙伴以零發(fā)補獲得十多個FDA和NMPA IND批件,成功交付數(shù)十個IIT項目。此次成功入選,是評審專家對我司技術創(chuàng)新水平和應用價值的高度肯定。
未來,派真生物將持續(xù)聚焦于生產技術革新和產品創(chuàng)新,充分發(fā)揮在基因治療CTDMO細分領域的優(yōu)勢,以更多、更優(yōu)質的“中國好技術”服務國家戰(zhàn)略需求,加速細胞和基因治療技術的臨床應用轉化,為推動基因治療行業(yè)發(fā)展再上新臺階貢獻派真力量。
關于派真
作為一家專注于AAV 技術十余年,深耕基因治療領域的CRO&CDMO,派真生物可提供從載體設計、構建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服務的一站式解決方案。憑借深厚的技術實力、卓越的運營管理和高標準的服務交付,我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┮徽臼?/span>CMC解決方案,包括從早期概念驗證、成藥性評估到IIT、IND及BLA的各個階段。
憑借我們獨立知識產權的π-alphaTM 293 細胞AAV高產技術平臺,我們能將AAV產量提高多至10倍,每批次產量可達1×101?vg,以滿足多樣化的商業(yè)化和臨床項目需求。此外,我們定制化的mRNA和脂質納米顆粒(LNP)產品及服務覆蓋藥物和疫苗開發(fā)的各個階段,從研發(fā)到符合GMP的生產,提供端到端的一站式解決方案。