文獻解讀
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為基因治療鋪平道路(上):新生兒和幼兒中AAV9抗體的血清流行率與動力學研究
3月18日 2025 -
Science Immunology | AAV遞送Env抗體首次實現(xiàn)停藥后長期病毒抑制,為HIV治療提供新思路!
3月6日 2025 -
從無聲到有聲:耳蝸基因治療的突破與前景
12月27日 2024 -
基因“縫合術”:StitchR技術突破大基因遞送極限
12月11日 2024 -
阿爾茲海默癥研究新進展:MANF蛋白的意外作用
11月25日 2024 -
帕金森病研究新突破:Parkin基因缺失猴模型揭示帕金森病發(fā)病新機制和治療靶點
11月18日 2024 -
AAV基因替代療法有效恢復DFNB111型耳聾小鼠的聽力
10月17日 2024 -
客戶文獻分享 | 精準激活Wnt信號促進肺泡再生,緩解肺纖維化
9月27日 2024 -
悉尼大學開發(fā)rAAV+睡美人轉(zhuǎn)座子基因遞送系統(tǒng),可用于治療新生兒遺傳性肝病
9月2日 2024