你是否正在探索如何減少AAV（腺相關病毒）載體的免疫原性和提高遞送效率？是否希望深入了解當前AAV研究中的效力相關挑戰，并掌握相關解決策略？2025年2月26日上午11時（北京時間），派真生物將聯合Atlantis Bioscience進行主題為《Master AAV Delivery & Targeting with Proven Strategies》網絡研討會。派真生物產品技術總監鐘德清先生將在線與您探討如何通過血清型開發、基因序列優化及生產工藝技術優化等策略，解決AAV遞送與靶向的難題，提升產品效力。派真生物誠邀您云端相聚，共同開啟這場知識盛宴。
會議亮點
1、如何克服AAV在靶向性、免疫原性和效力方面的挑戰；
2、如何通過優化AAV血清型、基因序列和生產工藝提升AAV效力；
3、如何借助優化的AAV開發及生產平臺提高開發效率；
講師簡介
廣州派真生物技術有限公司? ? 產品技術總監。擁有17+年的國內外藥品CDMO運營管理、項目管理、質量管理、生產管理工作經驗，涵蓋基因治療、小核酸、小分子藥物領域；曾任LONZA中國代理質量總監、國內知名小核酸CDMO企業質量總監及運營負責人、派真生物質量總監及COO。具有從藥品臨床前開發、IND申報、上市申報到商業化生產全流程CMC管理經驗，參與數十個國內外IND項目的CMC開發和多個上市品種的質量管理和生產運營管理工作。
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作為一家專注于AAV 技術十余年，深耕基因治療領域的CRO&CDMO，派真生物可提供從載體設計、構建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服務的一站式解決方案。憑借深厚的技術實力、卓越的運營管理和高標準的服務交付，我們為全球客戶提供一站式CMC解決方案，包括從早期概念驗證、成藥性評估到IIT、IND及BLA的各個階段。
憑借我們獨立知識產權的π-alphaTM 293 細胞AAV高產技術平臺，我們能將AAV產量提高多至10倍，每批次產量可達1×101?vg，以滿足多樣化的商業化和臨床項目需求。此外，我們定制化的mRNA和脂質納米顆粒（LNP）產品及服務覆蓋藥物和疫苗開發的各個階段，從研發到符合GMP的生產，提供端到端的一站式解決方案。
